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2019
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新獸藥注冊項目信息項目名稱(chēng)：新獸藥注冊項目編碼：17019-3適用范圍本指南規定了農業(yè)農村部負責的新獸藥注冊審批的審批依據、申請條件、辦理流程、辦理時(shí)限等內容。本指南適用于新獸藥注冊審批項目。本指南審批對象為事業(yè)單位、企業(yè)。審查類(lèi)型前審后批。審批依據1、《獸藥管理條例》（國務(wù)院令2004年第404號公布，國務(wù)院令2014年第653號部分修訂，國務(wù)院令2016年第666號部分修訂）。2、《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》（國務(wù)院令2004年第424號公布）。3、《新獸藥研制管理辦法》（農業(yè)部令2005年第55號公布）。4、《獸藥注冊辦法》（農業(yè)部令2002年第44號公布）。5、農業(yè)部公告第 442、 449、2223、2326、2335、2336、2337、2368、2464號。受理機關(guān)農業(yè)農村部政務(wù)服務(wù)大廳。決定機關(guān)農業(yè)農村部。數量限制無(wú)數量限制。申請條件1、新獸藥注冊申請人應當在完成臨床試驗后，向農業(yè)農村部提出申請，并按《獸藥注冊資料要求》提交相關(guān)資料。2、聯(lián)合研制的新獸藥，可以由其中一個(gè)單位申請注冊或聯(lián)合申請注冊，但不得重復申請注冊；聯(lián)合申請注冊的，應當共同署名作為該新獸藥的申請人。3、申請新獸藥注冊所報送的資料應當完整、規范，數據必須真實(shí)、可靠。4、申請新獸藥注冊時(shí)，申請人應當提交保證書(shū)，承諾對他人的知識產(chǎn)權不構成侵權并對可能的侵權后果負責，保證自行取得的試驗數據的真實(shí)性。...
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